En un caso de herencia poligénica, ¿los genes abc?

Pregunta de: Nathan Conte | Última actualización: 3 de abril de 2022

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En un caso de herencia poligénica, los genes A, B, C controlan la producción de un pigmento de color rojo.

¿Qué son los caracteres poligénicos?

Los caracteres controlados por dos o más pares de genes se denominan poligénicos. Los caracteres que además de estar controlados por varios genes también están fuertemente influenciados por el ambiente se definen como multifactoriales.

¿Qué significa que los caracteres que siguen a la herencia poligénica son cuantitativos?

Los rasgos que siguen a una herencia poligénica son rasgos cuantitativos: es el efecto cooperativo de diferentes genes lo que determina la intensidad del rasgo fenotípico. Los caracteres mendelianos, en cambio, son cualitativos, desprovistos de fenotipos intermedios.

¿Cuántos tipos de gametos produce un individuo con el genotipo AABbCc en el caso de genes independientes?

¿Cuántos tipos diferentes de gametos produce un individuo con el genotipo AABbCc en el caso de genes independientes? Cada locus homocigoto genera solo un posible tipo de gameto, cada locus heterocigoto genera 2 tipos (ej. A oa) por lo que los posibles tipos de genotipos gaméticos serán 1x2x2 = 4.

¿Por qué el color de la piel se transmite con herencia poligénica?

Muchos caracteres humanos, como el color de la piel, la altura, el iris de los ojos, varían dentro de la población sin presentar subdivisiones claras precisamente por la gran cantidad de genes involucrados, cuya mínima variación implica un ligero cambio fenotípico.

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¿Cómo se hereda el color de la piel?

Tanto la cantidad como el tipo están determinados por cuatro a seis genes que operan según el mecanismo de dominancia incompleta. Una copia de cada uno de estos genes se hereda del padre y otra de la madre. Cada gen se presenta en forma de numerosos alelos, lo que produce una gran variedad de colores de piel diferentes.

¿Cómo se clasifican las enfermedades genéticas?

Las enfermedades genéticas se dividen generalmente en tres categorías principales: cromosómicas, monogénicas o mendelianas y poligénicas-multifactoriales.

¿Cuántos tipos de gametos?

Casi todos los eucariotas tienen dos tipos de gametos: masculino (llamado espermatozoide en los animales) y femenino (llamado óvulo en los animales). El óvulo puede ser enorme, como el huevo de avestruz.

¿Cuáles son los posibles gametos de un individuo con el genotipo AaBb?

Hay 4 combinaciones posibles para los gametos de los parientes (AaBb). La mitad de los gametos tendrán un alelo A dominante y un alelo B dominante; la otra mitad recibirá un alelo a recesivo y un alelo b recesivo. Ambos parientes producen el 25% de cada uno de los siguientes gametos: AB, Ab, aB y ab.

¿Cómo se heredan los caracteres?

La transmisión de caracteres está ligada a la transmisión de genes. Y la transmisión de genes está ligada a la transmisión de cromosomas. Analicemos brevemente cómo ocurre la reproducción sexual para entender cómo se transmiten los cromosomas (y por lo tanto los genes con alelos relativos).

¿Qué significa ser heterocigoto?

Opuesto al homocigoto, un individuo que en un solo locus posee un par de alelos formado por dos formas diferentes del mismo gen, cada una heredada normalmente de uno de los padres. Un individuo que porta una aberración cromosómica en uno de los dos cromosomas homólogos también se denomina heterocigoto.

¿Qué son los rasgos cuantitativos?

La genética cuantitativa es el estudio de los caracteres cuantitativos, es decir, aquellos caracteres de una población que pueden ser investigados por medio de parámetros numéricos, estos caracteres también se denominan poligénicos, es decir que son transmitidos por varios genes, por lo tanto no siguen las reglas de Mendelian. transmisión y tener un … .

¿Qué se entiende por epístasis?

La epistasis es un fenómeno por el cual un gen afecta la expresión fenotípica de otro gen. Para resaltar un fenómeno epistático conviene estudiar la progenie formada por el cruce de dos dihíbridos.

¿Qué son los caracteres escaneados?

Caracteres adquiridos, aquellos que un organismo adquiere como consecuencia de causas externas en el transcurso de la vida. … Los personajes secundarios diferencian fenotípicamente al hombre de la mujer. § Rasgo hereditario, toda característica fenotípica que se transmite total o parcialmente de padres a hijos.

¿Qué es un rasgo monogénico?

Son caracteres determinados por la acción de un solo gen y sus alelos. Por esto también se les llama monogénicos. A veces también se los denomina mendelianos.

¿Cómo se calcula el genotipo?

Existen varios métodos que permiten determinar el genotipo de los cigotos conociendo el parental, sin embargo el método más directo, sobre todo cuando se trata de un número no muy elevado de genes, sigue siendo sin duda el método del cuadrado de Punnett.

¿Cuántos gametos diferentes puede generar un individuo humano?

Por lo tanto, es posible tener cualquier combinación de cromosomas maternos y paternos en el gameto con la misma probabilidad. Así, con 23 pares de cromosomas el número de posibilidades es 223 es decir 8.388.608 combinaciones diferentes sin considerar el cruce que introduce otras combinaciones.

¿Cuántos genotipos hay?

La regla del genotipo nos dice que en cruces en los que se presenta una relación de dominancia/recesividad para cada uno de los pares alélicos tenemos 3norte clases de genotipo, donde «n» indica el número de pares de alelos heterocigotos que se distribuyen de forma independiente.

¿Cómo se calculan los gametos?

Cruzando los pares de alelos

Por ejemplo, si queremos calcular el genotipo de los gametos de un doble heterocigoto de genotipo AaBb debemos proceder de forma ordenada, cruzando el alelo 1 del gen A con el primero del segundo gen B. De esta forma obtenemos el genotipo de los gametos AB.

¿Cuántos grupos de enlace hay en la humanidad?

¿Cuántos grupos de enlace hay en la humanidad? 61.

¿Qué pasaría si los gametos tuvieran el mismo número de cromosomas?

Si los gametos (óvulos y espermatozoides) tuvieran el mismo número de cromosomas que las células del progenitor que lo produce, entonces el cigoto tendría el doble de cromosomas y esta duplicación ocurriría con cada generación.

¿Qué son las enfermedades monogénicas?

Enfermedades monogénicas: son causadas por mutaciones o alteraciones en un solo gen que se encuentra dentro de un cromosoma específico. Se definen mendelianos porque siguen en su transmisión de padres a hijos las reglas descubiertas por Gregorio Mendel, a mediados del siglo XIX.

¿Qué son las enfermedades autosómicas dominantes?

Se dice que una enfermedad monogénica tiene una transmisión hereditaria autosómica dominante cuando el gen involucrado se encuentra en uno de los 22 pares de cromosomas, llamados autosomas, y el carácter patológico se presenta cuando solo se altera una copia del gen (carácter dominante); Ejemplos de enfermedades autosómicas dominantes son…

¿Qué son las enfermedades mendelianas?

Las enfermedades mendelianas son aquellas enfermedades genéticas que siguen el modo de herencia monogénico, debido a las mutaciones de un solo gen. La hipercolesterolemia familiar, la neurofibromatosis, la esclerosis tuberosa, la acondroplasia, por mencionar algunas, son enfermedades mendelianas.

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